Четверг, 21 Июнь 2012 в 13:55

Правда и мифы о синдроме Дауна продолжение

Автор: Клещунова Олеся


Правда и мифы о синдроме Дауна,  развенчивание сложившихся стереотипов.

Давайте сегодня закончим развенчивание всех мифов  о синдроме дауна и поговорим о последних 3 мифах.

Миф пятый: Люди с синдромом Дауна бесполезны для общества и даже в некоторых случаях опасны.

Начнем с того, что касается бесполезности этих людей, то в каком то смысле это верно на столько, на сколько можно утверждать в бесполезности и любого другого обычного не работающего человека, или пожилых людей. Так же в категорию бесполезных попадают люди заключенные под арест и отбывающие наказание по приговору суда. Поскольку наше общество ценность и полезность измеряет в материальных ценностях, забыв про духовное развитие и состояние. Если одна часть общества находится в изоляции от общества (не важно в принудительной или в любой другой) это неизбежно влияет на нравственный климат всего общества, со всеми вытекающими из этого последствиями.

Что на счет опасности, тут нет ни каких статистических данных подтверждающих, что люди с синдромом Дауна опасны. Просто особенные люди очень чуткие и чувствуют отрицательное , а может даже и агрессивное отношение к себе, и начинают реагировать и вести себя соответственно. Они не умеют прятать свои чувства как все, их можно читать как раскрытую книгу и понимать что природа наградила их особой чертой чувствовать опасность .

Очень многие ошибочно думают, что спокойное добродушное поведение этих людей легко меняется на агрессивность, и приступам бесконтрольной ярости. Их очень часто ставят клеймо неадекватного человека и обвиняют в половой агрессии. Мужчины с этим диагнозом бесплодны, и нет ни одного арегистрированного преступления совершенного человеком с синдромом Дауна.

Миф шестой: Если мать не отказывается от новорожденного в роддоме, то семья обязательно распадается.

Тут конечно спорить не будешь. Есть семьи, которые распадаются с рождением особенного малыша и тут есть свои подводные камни. Семьи, отказавшиеся от малыша еще в роддоме распадаются на много чаще, чем семьи принявшие другое решение. Основной причиной разводов является психологическое состояние обоих родителей. Ведь принять особенного ребенка легче чем потом долгие годы жить и  думать что произошло с вашим малышом и жив ли он сейчас. Жить с тяжелым грузом не так то и просто и это становится основной причиной разводов после отказа.

Но так же есть много случаев, когда семьи становятся еще крепче и сильнее, они вместе, сообща справляются со всеми трудностями и принимают его таким какой он есть и воспитывают своего особенного ребенка   ни в чем не ущемляя его права.

Миф седьмой: Если родители не отказываются от ребенка в роддоме, то их семья становиться семьей изгоем.

Многие родители, друзья  советуют парам у которых родился особенный малыш отказаться от него. Из-за того, что их семья не будет понята обществом, что на них все будут коситься, друзья прекратят с ними общаться, а дети которые есть или появятся в семье, будут стесняться своего непохожего на всех брата или сестру.  Из за него у остальных членов семьи будут постоянные проблемы в общении со сверстниками.

Правда и мифы о синдроме Дауна, как мы справляемся с предрассудками.

На опыте нашей семьи, я добавлю, у нас друзей меньше не стало, и скажу  что их стало даже больше. Родители мои и мужа горды, что воспитали в нас таких сильных личностей, они любят нашего Славку, так же как и старших внуков нет ни какой разницы. Самая старшая у нас Алина ей 17 лет и Ксюша ей 16 лет, у них на сайте в одноклассниках очень много фотографий со Славкой и они не стыдятся и не делают ни какого акцента на то, что он другой. Средний внук Саша ему сейчас 14 лет относится точно также. Есть еще двое младших мальчику 5 лет, девочке 6 и тут тоже обычное отношение, только иногда дерутся из за игрушек, но это стандарт все дети так себя ведут. Хочется сказать, что старшие внуки довольно взрослые и ни кто им не говорил, как они должны любить славку. Алина рассказывает про своих подруг, у которых есть сестра с ДЦП (детский церебральный паралич), у другой сестренка не ходит, ей уже 5 лет и шансов нет. Наши дети растут с детьми, которые не похожи на всех, они это понимают и относятся к детям инвалидам, так же как и к обычным здоровым детям.

Что насчет друзей, тут тоже все хорошо, никто не перестал с нами общаться, их дети играют со славкой, как с равным. У славки есть крестный, который был только рад, что ему предложили быть крестным отцом нашему сыну, на работу никто никогда не упрекнул и даже намека не сделал. Просто люди уважают наше принятое решение.  Сейчас в нашем мире нет полностью здоровых людей, и народ это понимает.

Мы пол года назад переехали на новое место жительства, купили просторный домик, и когда выходим гулять на улицу естественно там бегают дети, которые тут живут до нас, у них нет ни каких трудностей славку приняли без проблем. Новые соседи приходят к нам в гости, и тут тоже нет ни каких проблем в общении. Сказать про соседей пока ни чего не могу, общаемся только несколько месяцев, но каких ни будь косых взглядов или опасения я не заметила. Мне кажется, что здесь родители должны принять своего ребенка таким, какой он есть и гордится каждым его успехом. Тогда и общество, которое вас окружает, будет принимать ситуацию адекватно.

Есть правда одна семья, воспитывающая особенного ребенка, которые почти не посещают ни какие мероприятия, не фотографируются с нами и не разрешают своего сына фотографировать. У нас в Алтайском крае есть своя группа в одноклассниках, где собрались только родители солнечных детей, и они отказались к нам присоединится, объяснив это тем, что все знакомые узнают про диагноз их сына. К сожалению давление на родителей сложившегося общественного мнения очень сильное. Мнение людей из за отсутствия информации состоит из предрассудков и заблуждений, о которых я говорила выше.

Необходима глобальная работа с общественным мнением, это нужно не только семьям воспитывающих солнечных детей, но и детей, людей инвалидов с другими диагнозами. Правда и мифыо синдроме Дауна ходят разные, и большое количество, но я  в своих статьях старалась выделить только основное. Вот такая, пусть даже где то и жестокая правда и мифы.


рассказать друзьям и получить подарок

Отзывов (13) на Правда и мифы о синдроме Дауна продолжение

Avatar

Sergey

22 Июнь 2012 в 7:30

Продолжение тоже интересно, а главное несет нужную и важную информацию. Спасибо!

Avatar

Амина

22 Июнь 2012 в 7:36

Олеся, спасибо за статью. Очень трогательно, у вас крепкая семья. Здоровья вам всем, удачи и много много счастья. А оно у вас будем, потому что вы не отказались от своего особенного малыша.

Avatar

Галина

22 Июнь 2012 в 9:11

Солненые детки такие же детки, как и все остальные. Может чуть медленней развиваются и только. Зато они такие добрые, непосредственные, в общем СОЛНЕЧНЫЕ.
В интернете сейчас очень много видео о достижениях слнечных детей. Некоторым обычным детям пример с них брать надо.

Avatar

Людмила

22 Июнь 2012 в 12:51

Олеся, а ведь и не должно быть никаких проблем, если ты своего ребенка любишь. Он твой ребенок и не важно какой – здоровый или больной, умный или не очень… А как ты относишься к нему, так к нему будут относится и другие люди.

Avatar

Алексей

24 Июнь 2012 в 13:57

Довольно тяжело всё это читать. В мире очень много болезней припасено для человека. Но для каждой есть своё исцеление.

Avatar

Анжелика

24 Июнь 2012 в 14:11

Конечно, нельзя относиться к таким “солнечным людям”, как детям, так и взрослым, как к людям второго сорта. Они такие же люди, как и все мы, может только им необходимо чуть больше заботы и внимания, чем всем нам. Только хотелось бы еще чтобы они не оставались один на один со своими проблемами, а могли бы рассчитывать на реальную, а не формальную помощь государства, как впрочем и остальные люди с ограниченными возможностями.

Avatar

Ylga

24 Июнь 2012 в 15:35

Олеся, прочитала обе статьи. Ситуация в обществе сейчас меняется, меняется и отношение к солнечным детям. А то, что в домах ребенка детям будет лучше – это просто вранье.

Avatar

Алла

25 Июнь 2012 в 17:55

Прекрасно,что у Вас разумный и взвешенный взгляд.Это помогает в любой ситуации.

Avatar

Наталья

02 Июль 2012 в 18:38

Уважаю тех родителей, которые не отказались от такого ребенка. В них столько должно быть заложено любви, что и люди , глядя на них, будут относиться к вашему ребенку также.

Avatar

Natalia

07 Июль 2012 в 12:27

Олеся, прочитала ваш отзыв о Дэнас-терапии на моем сайте.Сейчас действуют летние скидки на аппараты,есть специализированные,например,ДЭНАС-мини.Он имеет только программу лечебную,поэтому и стоит не много.С 1 июня – 3580 руб.Посоветуйтесь с врачами,если в Вашем городе нет ДЭНС-центра,я помогу Вам купить рекомендованный именно Вам аппарат.

Avatar

Елена

28 Июль 2012 в 19:47

Я слышала, что люди с этим синдромом живут недолго.

Avatar

Наталья

04 Сен 2012 в 16:28

Я уверена, что при должном не уходе, а именно внимании, такие особые детки могут добиться больших результатов. Ведь если природа чем обделит, то другим вознаградит с лихвой. Неоднократно видела сюжеты о высоких достижениях солнечных детей в музыке, живописи. А один сюжет был об актере с синдромом Дауна, который сыграл сам себя и получил кинонаграду. При этом он преподает в университете и является доктором или профессором! Только живет он в Италии… Очень хочется, чтобы и у нас для особенных людей предоставляли хотя бы обычные, равные условия, а не делали их изгоями или элементарно закрывали глаза на проблему. Желаю Вам и Вашей многочисленной семье здоровья, счастья и взаимопонимания!

Avatar

admin

06 Сен 2012 в 10:00

Этого человека зовут Пабло Пинеда и он живет в Испании. Я писала о нем статью. Если вам интересно посмотрите статью http://daunsindrom.ru/?p=2796

Ваш отзыв

strelka2
Получайте последние новости себе на почту
Ваш e-mail: *
Ваше имя: *
Подписчиков:


Присоединяйтесь к нам в твитере

Subscribe
Октябрь 2017
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Март    
 1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
3031  
Счетчик тИЦ и PR