Олеся, отличный ролик получился, молодец! Сынуля тоже умница!

Я вообще не понимаю людей, которые называют таких детей отсталыми. Они сами отсталые, раз такие вещи говорят в взрослом возрасте. Дети есть дети! И если родители любящие, для них такой ребенок будет дороже всего света!

Очень часто такие дети развиваются не хуже, чем обычные, только им нужны для этого специальные условия, а государство этого не дает.
Я вообще не понимаю как можно отказаться от своего ребенка какой бы он ни был, это частичка родителей и они за него должны быть в ответе.

У меня у друзей тоже ребенок даун. Ребенок как ребенок, такой же как все.

Стоит задуматься почему хромосом больше, а не меньше. Если дети не такие как все — это вовсе не значит, что они хуже. Может быть наоборот. Может они призваны нести добро на Землю, не зря же говорят, что они-Дети Ангелы.

Олеся, у вас всё получится! Видно же, что ребёнок окружён лаской, вниманием, любовью! Счастья вашей семье! Я всегда преклонялась перед такими родителями!

Читала, что у представителей некоторых диких племен 44 хромосомы. Вроде, их больными и умственно отсталыми никто не считает. Это особенность, с которой они вполне мирно существуют, хотя их образ жизни и отличается от нашего.

Олеся очень рада что вы сделали сайт на эту тему! Моему сыну 26 лет исполнилось в этом году,он у меня то же солнечный мальчик!
И не вина родителей что ребенок не такой как у всех, этот ребенок наидобрейшей души человек, и с особенной интуицией , конечно он нигде не учится и не работает, в нашей стране это невозможно!Но по дому у него много обязанностей и он их знает и с удовольствием все делает! Отличный помошник для родителей! Все в нем души не чают.А уж компьютер это его любимое занятие! Так что и ваш вырастет, рядом с вами с любящими родителями!И будет вам помошником и отличной няней вашим будующим детям и внукам! Любите его!

Олеся, спасибо за видео. Действительно, отношение к детям с синдромом Дауна в нашей стране всегда было неоднозначное. А ведь вы правы, называя таких деток солнечными, потому, что они всегда улыбаются и смотрят на мир такими бесхитростными, и от этого беззащитными, глазами.

Трогает. Спасибо

Олеся, отличные фото. Видно, что сделано с любовью.
Но, случайностей не бывает. То, что именно у вас такой ребенок, тоже не случайность. Вам нужно для себя решить что-то очень важное. Остальная жизнь вашего ребенка, теперь зависит только от вас. Дети до пяти лет полностью зависят от матери. Я не имею ввиду физическую заботу и досмотр. Я имею ввиду эмоциональную связь.
Вы полностью доверяете врачам, в смысле верите в безысходность ситуации. Ребенок это понимает и не изменится. Все зависит от вас, а не от врачей. Поверите вы в исцеление вашего сына, ситуация начнет меняться. И дело здесь не в хромосомах. Это вы своими мыслями и отношением к жизни призвали к себе такого ребенка. И в ваших силах сделать его полноценным. Ваш ребенок своим поведением, своим состоянием показывает вам, что у вас нарушена ваша картина мира. Меняя себя, вы поменяете ребенка.
Если бы я слушал врачей и верил в неизлечимость своей болезни, я бы давно уже был инвалидом, или вообще живым овощем. Верить нужно себе, а не врачам. Врачи могут помочь, но решить за вас, каким будет ваш ребенок они не могут. Это решать вам. Вы его мать. И у вас прямая связь. Время у вас еще есть. Ищите психолога, который поможет разрулить вам вашу проблему. Вашу, а не ребенка. Тогда изменится очень многое и в жизни ребенка.
Успехов Вам.
Всего Доброго.

Полностью согласна с вами просто нужно воспитывать общество так чтобы не было в нем разделения и учить людей понимать друг друга!

Я благодарна Вам за Ваш сайт. Он действительно солнечный и трогательный. Ваш малыш чудесный и замечательный! Все мы разные и все мы развиваемся со своей скоростью. И я могу сказать точно, что в определенный момент своей жизни солнечные детки обгоняют по развитию своих сверстников. Это, как правило очень творческие и добрые люди. Я не буду восхищаться тем, что Вы не оставили своего ребенка. Вы поступили так, как должны были поступить. Но Вы молодец в том, что не стесняетесь этой ситуации, Вы гораздо более мудрая, чем большинство из нас.
Я полностью согласна с мнением Виктора. Он действительно советует очень дельные вещи, прислушайтесь к его советам. На эту тему есть замечательная книга доктора Синельникова «Полюби болезнь свою» и есть его официальный сайт, на котором можно ее бесплатно скачать.

Не знаю, что бы я делала если бы родила такого особенного ребенка. Думаю, что отказаться бы просто совесть не позволила да и жалость, и материнское чувство. А тем людям, которые не бросили своих необыкновенно солнечных детей, хочу сказать: «Вы просто молодцы»! Каким же надо быть …. чтобы бросить своего ребенка…

это почему это нельзя врачам верить,бред какой то.Я про предыдущий отзыв Виктора. И как вы должны измениться?
я думаю,общество движется в направлении изменения отношения к солнечным детям.

У детей с синдромом Дауна такие добрые лица

В природе много загадочных явлений. Официальная науко не способна ответить на все вопросы и делает массу ошибок. Любовь способна всё победить и творит чудеса

Олеся, очень хорошо что вы на эту тему пишите, а сколько комментариев, пусть все у вас будет хорошо.

Прочла все отзывы .Написано хорошо,отзывы хорошие а, вот,на деле? У меня ребенок с синдромом дауна, до 9 лет были в садике , очень боялась и волновалась что нас не возьмут школу — взяли в школу 8 вида. Радости не было конца — дочка будет учится , она очень любит общаться ,развиваться.Прекрасно. Но! Сейчас мы перешли в втретий класс ,ощущени такое что директрисса не знает как от нашего класса отделаться. Нас кидают из класса в класс. В этом году засунули в класс который , кажется , не отапливается, а даунята — народ слабенький ,частоболеющий. И это ничего — так ведь даже парт не дали т.е напольное обучение. Наша преподаватель в шоке !Так что не будем о хорошем отношении. На моего ребенка часто смотря как на инопланетянина , не будем говорить об оскорблениях

37 лет мой племянник держится только благодаря моей маме.

Олеся ролик замечательный.Счастье вам.

Смотрели ролик с сынишкой. Ему 7 лет, и он спросил «Мама, а это кто такой забавный? Прям как наш Виталька». Малыш, окруженный любовью и заботой, самый счастливый человечек. Ваш сынишка — счастливчик!

Замечательный ролик! Спасибо большое за информацию, на самом деле знать нужно каждому. И детки чудесные! А любовь способна творить чудеса! Кто знает какие таланты скрываются за этой дополнительной хромосой:)

Здравствуйте, Олеся!

Согласен с Вами полностью. Эти детки не чуть не хуже и мы должны любить их одинаково со всеми.

Не примите мои строки за спам, это действительно я 🙂

Осталось 2 дня до окончания окончания марафона для блоггеров, который стартовал 23 сентября 2012 года.

Меня тревожит тот факт, что очень мало блоггеров принимают участие. Но почему? Ведь аудитория должна видеть своего автора — это круто повышает доверие.

Хочу лично пригласить Вас поучаствовать в интересном марафоне для блоггеров «Видео-привет моим читателям»:

Надеюсь на ваш отклик 🙂

С уважением, ВладЧелпаченко!

У нас раньше таких людей, а также инвалидов, прятали подальше с глаз. У меня подруга работала в советское время экскурсоводом с иностранцами, так вот они очень удивлялись, как мало у нас инвалидов на улицах.

Не могла остаться равнодушной к подобной теме. Считаю, всё, что дано тебе природой — нужно нести по жизни с достоинством и у автора сайта это очень хорошо получается. Самое главное иметь огромное желание вырастить хорошего, самостоятельного человечка, который будет для тебя в жизни если не опорой, то хотя-бы поддержкой. Однако, к сожалению, одного желания совершенно недостаточно. Прежде всего таким деткам необходим грамотный и неравнодушный логопед, который сможет найти подход к такому ребёночку и научить его правильно и грамотно разговаривать. Поверьте я знаю о чем говорю. Труд, труд, труд и еще раз труд приправленный заботой, любовью и уверенностью, что вы сделали для него всё, что могли и даже больше. С уважением Елена Калицкая.

Очень прекрасный особенный мальчик. Как я увидела у меня сразу слезы пустила, потому что у меня тоже сын первый ребенок с синдромом Дауна. В начале я не знала не понимала что такое это слово Дауна. В первые я была в шоке а потом смотрела на все что это реально Божий дар. Значить это все написано у меня в судьбе. Дети синдромом Дауна они особенные не обычные дети . Я их всех люблю желаю всем Родителям силу.

Раньше все, что я знала о синдроме только то, что дети с этим диагнозом синдромом Дауна не обучаемы, они не испытывают чувств привязанности и не узнают близких людей ни отца ни мать.