Дети с синдромом Дауна от которых отказались родители

Перед тем как написать эту статью я очень долго искала информацию и везде почти одно и тоже, что дети с синдромом Дауна в детских домах просто не выживают. Помимо основного диагноза есть еще очень много сопутствующих заболеваний и самое сложное это проблемы с сердцем и опорно двигательным аппаратом. Новорожденные просто не доживают до операции и погибают, так и не дождавшись помощи. К сожалению я не могу написать конкретные имена и фамилии детей-отказников, но проанализировав очень много информации получается, что дети с этим диагнозом погибают с рождения. Очень многие не доживают до полутора лет, но есть и исключения, это те детки которых усыновили приемные семьи.

Количество беременных женщин, которым во время беременности ставят диагноз синдром дауна еще не родившемуся малышу, за последние 20 лет возросло в три раза. Шесть из десяти предпочитают сделать аборт. Сейчас за последние несколько лет становиться меньше родителей, которые отказываются сразу после рождения, от своего особенного ребенка. Многие отказавшись потом возвращаются и забирают малыша домой, но увы есть дети за которыми родители ни когда не вернуться. К сожалению родители узнав диагноз должны принять решение до того дня, когда их выпишут из роддома. За это короткое время очень сложно принять правильное взвешенное решение.

В России основное количество детей с синдромом Дауна находятся в государственных специализированных учреждениях и только 10% детей воспитываются дома в любви и ласки. В начале 90 годов отношение к детям и  людям с синдромом дауна стало меняться, очень большую роль в этом моменте с играли общественные организации, и родительские ассоциации.

Дети с синдромом Дауна начинают получать первую помощь в России

Дети с синдромом Дауна и семьи воспитывающие этих детей в России начали получать полную, психологическую поддержку и квалифицированную помощь  в 1997 году. В Москве был создан благотворительный фонд, основная его цель улучшение качества жизни детей с синдромом Дауна. Затем в 1998 году на базе все этой же благотворительной организации открыли Цетр ранней помощи. Центр оказывал бесплатную психологическую и педагогическую помощь детям с рождения до восьми лет. До создания благотворительного фонда и центра ранней помощи родителям воспитывающих особых детей было очень сложно найти квалифицированную помощь, психологическую поддержку и уровень развития таких детей не исследовался. Все обследования, наблюдения за развитием особенных деток, проводились только в интернатах с детьми, от которых родители отказались. Педагоги заметили, что для развития детей с синдромом Дауна очень большую роль играет отсутствие родительской любви и заботы (в прочем, как и для всех детей).  Оказалось, что отсутствие родителей является самым главным фактором тормозившим их развитие. Со временем постоянно развивающаяся система в помощи особенным деткам, которые живут в семьях, позволила добиться отличных результатов. Представления о развитии детей с синдромом дауна стали меняться, на практике было доказано что созданный центр ранней помощи, помогает в развитии на 85% больше чем в домашних условиях. В этом центре дети с СД проходят те же этапы развития, что и обычные детки и усваивают те же знания, только немного с задержкой и при специальном обучении.

Таким образом получая правильную психологическую поддержку, число отказников сократилось. Основная часть солнечных детей, от которых отказались родители, как показывает практика не доживают до полутора лет. Все дело в том, что у детей с синдром Дауна, еще очень много сопутствующих заболеваний. Вместе с задержкой развития есть еще заболевания сердца, печени, опорно-двигательного аппарата и т. д. А остальная часть, получая всю необходимую помощь в интернатах, все равно не достаточно развивается из за отсутствия родительской опеки. Ведь, как бы не старались сотрудники интернатов, ни кто не сможет заменить опеку, любовь и внимание родителей.

С 2002 года ведется активная работа, которая направлена на профилактику сиротства детей с синдромом дауна, и на изменение отношения в общественном сознании к солнечным людям. Основная часть солнечных детей рождается у родителей, чей возраст старше 35 лет, как это бывает дети обычно долгожданные и желанные. Получив вовремя психологическую помощь, родители принимают взвешенное решение воспитывать своего малыша самим, не отдавать его на опеку государству. Так же участились случаи, что семьи воспитывающие одного солнечного ребенка усыновляют еще одного солнечного малыша. Объясняется это все очень просто, дети которые живут в месте, более лучше адаптируются в обычную среду, у них как бы есть защита в лице друг друга.

Хочется все же надеется, что работа которая идет на изменение отношения в общественном сознании к солнечным детям будет приносить результаты и наше общество все таки будет без проблем принимать людей с ограниченными возможностями. Я сейчас имею в виду не только людей с синдромом Дауна, а вообще всех людей с ограниченными возможностями. Ведь как говорится -«Люди так не делятся».